Pubblicazioni / Progetti

Pubblicazioni scientifiche in letteratura internazionale:

Pagano L, Marra R, De Stefano V, Amato A, Leone G, Bizzi B. Procoagulant activity of the cerebrospinal fluid in patients with myeloproliferative diseases. Recenti Progr Med 77, 69 (1986)

Ricerca BM, Storti S, Campisi S, Pagano L, Della Torre F, Marra R, Amato A, Mango G, Bizzi B. Serum lactate dehydrogenase isoenzyme pattern in non-Hodgkin’s lymphomas. Int J Biol Markers 3, 237(1988)

Bianco I, Graziani B, Lerone M, Ponzini D, Aliquò MC, Amato A, Foglietta E, Cappabianca MP, Greco E, Di Biagio P. Prevention of Mediterranean anaemia in Latium, Italy, today. J Med Genet 31, 86 (1994)

Bianco I, Lerone M, Foglietta E, Deidda G, Cappabianca MP, Morlupi L, Ponzini D, Grisanti P, Di Biagio P,Amato A, et al. Phenotypes of individuals with a beta thal classical allele associated either with a beta thal silent allele or with alpha globin gene triplication. Haematologica 82, 513 (1997)

Mastropietro F, Modiano G, Cappabianca MP, Foglietta E, D’Asero C, Mezzabotta M, Ponzini D, Maffei L, Amato A, Lerone M, Grisanti P, Di Biagio P, Rinaldi S, Bianco I. Factors regulating HbF synthesis in thalassemic disease. BMC Blood Disorders 2, 2 (2002)

Cappabianca MP, Foglietta E, Grisanti P, Mastropietro F, Russo L, Amato A, Felicetti L, Bianco I. Differential segregation of beta+ IVS-I-110 (GA), A(gamma) -117 (GA) and G(gamma) -158 (CT)mutations in members of an Albanian family. Hemoglobin 27, 267 (2003)

Amato A, Cappabianca MP, Ponzini D, Di Biagio P, Colosimo A, Guida V, Mastropietro F, Foglietta E, Grisanti P, Rinaldi S, et al. Detection of a rare beta-globin nonsense mutation [codon 59 (AAGTAG)] in an Italian family. Hemoglobin 30, 405 (2006)

Guida V, Cappabianca MP, Colosimo A, Rafanelli F, Amato A, Dallapiccola B. Influence of Gγ -158 CT and β- (AT)x(T)y globin gene polymorphisms on HbF levels in Italian β-thalassemia carriers and wild-type subjects. Haematologica 91, 1275 (2006)

Amato A, Cappabianca MP, Ponzini D, Rinaldi S, Di Biagio P, Foglietta E, Grisanti P, Mastropietro F. Hb L’Aquila [β106(G8)LeuVal, CTGGTG]: a novel thalassemic hemoglobin variant. Hemoglobin 31, 375 (2007)

Pallotta R, Saponari A, Domizio S, Amato A, Lelli-Chiesa P, Tumpenny PD. A case of multiple vertebralsegmentation defects, unilateral renal agenesis, and an unusual “Cooley-like” hand. Clin Dysmorphol 16, 157(2007)

De Rosa MC, Carelli Alinovi C, Schininà ME, Clementi ME, Amato A, Cappabianca MP, Pezzotti M, Giardina B. Hb Santa Clara (β97HisAsn), a human haemoglobin variant: functional characterization and structure modelling. Biophis Acta 1774, 1299 (2007)

Amato A, Giordano PC. Screening and genetic diagnosis of hemoglobinopathies in southern and northern Europe, two examples. Mediterr J Hematol Infect Dis 1, 20090070 (2009)

Vannella L, Gianni D, Lahner E, Amato A, Grossi E, Delle Fave G, Annibale B. Pre-endoscopic screening for Helicobacter pylori and celiac disease in young anemic women. World J Gastroenterol 15, 2748 (2009) Amato A,Grisanti P, Lerone M, Ponzini D, Di Biagio P, Cappabianca MP, Giordano PC. Prevention strategies for severe hemoglobinopathies in endemic and nonendemic immigration countries: the Latium example. Prenat Diagn 29, 1171 (2009)

Paleari R, Ivaldi G, Leone D, Amato A, Mosca A. Utilità clinica della misura dell’emoglobina fetale. Biochim Clin33, 527 (2009)

Phylipsen M, Amato A, Cappabianca MP, Traeger-Synodinos J, Kanavakis E, Basak N, Galanello R, Tuveri T, Ivaldi G, Harteveld CL, Giordano PC. Two new β-thalassemia deletions compromising prenatal diagnosis in an Italian and a Turkish couple seeking prevention. Haematologica 94, 1289 (2009)

Amato A, Cappabianca MP, Colosimo A, Perri M, Grisanti P, Zaghis I, Ponzini D, Lerone M. Current Genetic Epidemiology of β-thalassemias and structural hemoglobin variants in the Lazio Region (central Italy) following recent migration movements. Adv Hematol 2010, 3175420 (2010)

Manconi B, De Rosa MC, Cappabianca MP, Olianas A, Carelli Alinovi C, Mastropietro F, Ponzini D, Amato A,Pellegrini M. A new β-chain haemoglobin variant with increased oxygen affinity: Hb Roma [β115(g17)AlaVal]. Biochim Biophys Acta 1800, 327 (2010)

Roselli EA, Mezzadra R, Frittoli MC, Maruggi G, Biral E, Mavilio F, Mastropietro F, Amato A, et al. Correction ofβ-thalassemia maior by gene transfer in haematopoietic progenitors of pediatric patients. EMBO Mol Med 2, 315 (2010)

Amato A, Lerone M, Grisanti P, Cappabianca MP, Ponzini D, Gianni D, Di Biagio P, Rinaldi S, D’Arcangeli N,Sidorini B, et al. 35 years of prevention of the Thalassemia. Ig Sanità Pubbl 67, 610 (2011)

Colosimo A, Gatta V, Guida V, Leodori E, Foglietta E, Rinaldi S, Cappabianca MP, Amato A, Stuppia L, Dallapiccola B. Application of MLPA assay to characterize unsolved α-globin gene rearrangements. Blood Cells Mol Dis 46, 1390 (2011)

Pino A, Amato A, Alimonti A, Mattei D, Bocca B. Human biomonitoring for metals in Italian urban adolescents: Data from Latium Region. Int J Hyg Environ Health 215, 185 (2012)

Amato A, Lerone M, Grisanti P, Gizzi L, Kaufmann JO, Giordano PC. Providing Appropriate Genetic Information to HealthyCarriers of Hemogllbinopathy can be a Welcome and Safe Initiative: The Latium Example. Genetic Testing and Molecular Biomarkers 16, 1 (2012)

Amato A, Cappabianca MP, Perri M, Zaghis I, Mastropietro F, Ponzini D, Di Biagio P, Piscitelli R. Hb Filottrano [codon 120 (-A)]: a novel frameshift mutation in exon 3 of the β-globin gene causing dominantly inherited β- thalassemia. Hemoglobin 36, 480 (2012)

Amato A, Cappabianca MP, Perri M, Zaghis I, Grisanti P, Ponzini D, Di Biagio P. Interpreting elevated fetalhemoglobin in pathology and health at the basic laboratory level: new and known γ-gene mutations associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin. Int J Lab Hematol 2013 Apr 29; doi: 10.1111/ijlh. 12094

Amato A, Cappabianca MP, Lerone M, Colosimo A, Grisanti P, POnzini D, Di Biagio P, Perri M, Gianni D, Rinaldi S, Piscitelli R. Carrier screening for inherited haemoglobin disorders among secondary school students and young adults in Latium, Italy. J Community Genet 2013 Oct 27

PC Giordano, Kaufmann JO, Jans S, Amato A, Galanello R, Harteveld CL. Hemoglobinopathiescreeningin een multi-etnische samenleving. Reproductieve geneeskunde, Gynaecologie en Obstetrie, Anno 2013. 442-450, April 2013.

Amato A. Comment to the Article “Prevention of β tahalassemia in Northern Israel – A cost benefit analysis by Koren et al. Mediterr J Hematol Infect Dis. ISSN 2035-3006 (2014)

Amato A, Cappabianca MP, Lerone M, Colosimo A, Grisanti P, Ponzini D, Di Biagio P, Perri M, Gianni D, Rinaldi S, Piscitelli R. Carrier screening for inherited haemoglobin disorders among secondary school students and young adults in Latium, Italy. J Community Genet (2014) 5:265–268. DOI 10.1007/s12687-013-0171-z

Amato A, Grisanti P, Mastropietro F, Lerone M, Cappabianca MP, Ponzini D, Piscitelli R. Epidemiology and screening of sickle cell anemia in the Mediterranean area and in developing countries. Igiene e Sanità Pubblica 2014; 70: 41-52.

Giordano PC, Binda NBD, Amato A, Bakker E, Harteveld CL. Providing appropriate genetic information to healthy multi-ethnic carriers of hemoglobinopathy in The Netherlands. Thalassemia Reports 2014; volume 4:1822.

Relatore in numerosi Congressi nazionali e internazionali e corsi di formazione ECM:

Convegno Nazionale “La prevenzione dell’Anemia Mediterranea oggi, In Italia” (Roma, 1 Ottobre 1994)

III Congresso Nazionale So.S.T.E. (Ferrara, 14-16 Ottobre 2004)

Seminario Istituto di Ematologia Policlinico “A. Gemelli” (Roma, 8 Novembre 2004)

II Congresso di “Odontoiatria Integrata”, Università di Tor Vergata (Roma, 12-14 Novembre 2004)

Convegno “Risk Management, Guida all’Uso”, SIMeL – Società Italiana di Medicina di Laboratorio (Roma, 17 Dicembre 2005)

XII Congresso Nazionale S.I.Fit. (Gabicce Mare, 2-4 Giugno 2006)

Convegno “Sindromi Talassemiche ed Emoglobinopatie: dal Laboratorio alla Clinica”, Università Cattolica delSacro Cuore (Roma, 20 Giugno 2006)

Corso di Formazione in Ematologia: Aggiornamenti Clinico-Laboratoristici, Università Cattolica del Sacro Cuore (Campobasso, 16 Dicembre 2006)

Corso di Aggiornamento, Ospedale “S. Maria della Pietà” di Roma – ASL RM E (Roma, 22 Maggio 2007)
41° Congresso Nazionale SIE (Bologna,14-17 Ottobre 2007)
Corso di Formazione su “Le Talassemie. Aspetti Clinici e Molecolari” (Genova, 25 Giugno 2008)
Corso di Formazione su “Le Talassemie. Aspetti Clinici e Molecolari” (Desenzano del Garda, 18 Settembre 2008) Corso di Formazione su “Le Talassemie. Aspetti Clinici e Molecolari” (Taormina, 19 Settembre 2008)

5th International Symposium on Hemoglobin (Roma 23-26 Ottobre 2008)

1° Congresso Nazionale Congiunto SIBIOC-SIMMEL (Rimini, 28-31 Ottobre 2008)

Corso di Formazione su “Le Talassemie. Aspetti Clinici e Molecolari” (Perugia, 7 Novembre 2008)

Corso di Formazione su “Le Talassemie. Aspetti Clinici e Molecolari” (Napoli, 3 Luglio 2009)

Corso di Formazione su “Le Talassemie. Aspetti Clinici e Molecolari” (Milano, 2 Ottobre 2009)

2° Congresso Nazionale Congiunto SIBIOC-SIMMEL (Napoli, 27-30 Ottobre 2009)

European Hemoglobinopathy Forum (Parigi, 13 Novembre 2009)

Convegno “Le Anemie Ereditarie”, Università Cattolica del Sacro Cuore (Campobasso, 15-16 Dicembre 2009)

Convegno “Emoglobinopatie: Nuove Sfide per il Laboratorio e la Clinica (Treviso, 7 Maggio 2010) ConvegnoNazionale “Male Nostrum”, Centro Nazionale Sangue (Alghero, 14 Giugno 2010)

Corso di Aggiornamento “Nuove sfide nelle patologie emoglobiniche: l’impegno del laboratorio e della clinica”(San Martino al Cimino – VT, 17 Settembre 2010)

VI Congresso Nazionale S.I.T.E. (Milano, 30 Settembre 2010)
86° Congresso Nazionale SIGO – 51° Congresso Nazionale AOGOI (Milano, 14-17 Novembre 2010)

Seminario “Patologie Emoglobiniche. Aspetti Generali, Epidemiologia e Dinamiche Preventive”. Università di TorVergata (Roma, 13 Gennaio 2011)

6th Congress Sickle Cell (Strasburgo, 12-15 Aprile 2011)
Corso di Aggiornamento “Talassemie ed Emoglobinopatie” (Roma, 17-19 Maggio 2011)

Incontro Pubblico “Anemia Mediterranea. Attualità e Prospettive”. Comune di Cassino (Cassino, 15 Novembre 2011)

Corso Regionale “Epidemiologia delle sindromi talassemiche ed emoglobinopatiche: esperienze consolidate e nuove emergenze per effetto dell’immigrazione” AIPAC (Grottaferrata, 19 Aprile 2012)

Seminario per Medici e Ostetriche “Cambiamenti nel panorama diagnostico delle patologie emoglobiniche come effetto dell’immigrazione: implicazioni in ambito preventivo e nel monitoraggio delle gravidanze”. Istituto di Ginecologia e Ostetricia dell’Università Cattolica del Sacro Cuore (Roma, 16 Maggio 2012)

VII Congresso Nazionale SITE “Vantaggi e criticità dello screening per le emoglobinopatie in età adolescenziale”(Brindisi, 27-29 Settembre 2012)

Mediterranean Hematology Meeting on Sickle Cell Anemia “Round table ethnicity and screening”. (Roma, 8Marzo 2013)

Mediterranean Hematology Meeting on Sickle Cell Anemia “Epidemiology and Screening of SCA in Mediterranean Area and in developing countries”. (Roma, 8 Marzo 2013)

Storia e attualità dell’Anemia Mediterranea. Conoscere per prevenire (Soverato, 20 Aprile 2013)

Congresso Nazionale SIFIT “Antiossidanti: rimedi o chimere? Una lezione dagli eritrociti”. (Abano Terme, 7-9 Giugno 2013)

L’approccio multistakeholder nella prevenzione delle patologie emoglobiniche: un esempio dal Centro Studi Microcitemie di Roma (Genova, 4-5 Ottobre 2013)

6th Joint Meeting on Paediatric and Adolescent Medicine “Diagnostic approaches to thalassaemia and haemoglobinopathies: What’s new”. (Catanzaro, 5 Novembre 2013)

Talassemie ed Emoglobinopatie: Epidemiologia e prevenzione delle sindromi talassemiche ed emoglobinopatiche (San Benedetto del Tronto, 11 Dicembre 2013)

Talassemie ed Emoglobinopatie: Aspetti generali (San Benedetto del Tronto, 11 Dicembre 2013) Talassemie ed Emoglobinopatie: Diagnostica Emoglobinica (San Benedetto del Tronto, 11 Dicembre 2013)

Talassemie ed Emoglobinopatie: Le malattie genetiche più diffuse al mondo. Il valore della prevenzione: valutazioni, risultati e prospettive. Progetto Rotary. (Roma, 13 Febbraio 2014)

60 years of thalassemia prevention at CSMR: results, news and… views. Meeting Menarini. (Roma, 15 Maggio 2014)

Inquadramento clinico e diagnostico delle talassemie ed emoglobinopatie. XIX Congresso Nazionale A.GI.CO «Benessere e bellezza in gravidanza». (Roma, 3-5 Giugno 2014)

Epidemiologia e Prevenzione delle Patologie Emoglobiniche: nuove emergenze per effetto dell’immigrazione. XIX Congresso Nazionale A.GI.CO «Benessere e bellezza in gravidanza». (Roma, 3-5 Giugno 2014).

Evoluzione nel trattamento delle talassemie, con lo sguardo al futuro. AIPaC MeM. Educational Workshop Tosoh. (Palermo 17-19 Settembre 2014)

Tavola Rotonda congiunta SITE – AIEOP «Lo screening neonatale della falcemia: dove e come?». (Genova, 9-11 Ottobre 2014)

Diagnostica dei difetti qualitativi e quantitativi dell’emoglobina e situazione epidemiologica nel Lazio. Red BloodCell’s Disease. Scuola Medica Ospedaliera (Roma, 5 – 6 Novembre 2014).

La Prevenzione. Casi diagnostici. Management Trasfusionale nelle Emoglobinopatie. Scuola Medica Ospedaliera. Roma, 30-31 Marzo 2015.

Responsabile Scientifico 1°, 2°, 3° Memorial Silvestroni e Bianco:

International Symposium “Haematological Outcomes and Prospects in Thalassaemia’s Prevention and Care”.Accademia dei Lincei (Roma, 26 Novembre 2008)

International Symposium “Progress in management of hemoglobin disorders: new perspectives for diagnostics, prevention and care”. Nobile Collegio Chimico Farmaceutico, Universitas Aromatariorum Urbis (Roma, 4 Novembre 2011)

International Symposium “Hemoglobin disorders: global challenge. New developments and future perspectives indiagnostics, prevention and therapies”. Nobile Collegio Chimico Farmaceutico, Universitas Aromatariorum Urbis(Roma, 26 Novembre 2013)